2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  4. Adenosine Kinase
  5. Adenosine Kinase抑制剂

Adenosine Kinase抑制剂

Adenosine Kinase抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15424
    5-Iodotubercidin

    5-碘代杀结核菌素

    		Inhibitor 99.64%
    5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
  • HY-103161
    ABT-702 dihydrochloride Inhibitor 99.64%
    ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。
  • HY-148327
    AK-IN-1 Inhibitor 99.95%
    AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。
  • HY-112482A
    ABT-702 hydrochloride Inhibitor
    ABT-702 hydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂，其 IC50 为 1.7 nM。
  • HY-19259
    GP3269 Inhibitor
    GP3269 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂，IC50 为 11 nM。GP3269 在大鼠中表现出抗惊厥活性。
  • HY-116005
    A-286501 Inhibitor
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
  • HY-15424R
    5-Iodotubercidin (Standard)

    5-碘代杀结核菌素 (Standard)

    		Inhibitor
    5-Iodotubercidin (Standard) 是 5-Iodotubercidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidi
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